36氪得悉，南京驯鹿医疗技能有限公司（以下简称：驯鹿医疗）已完结6000万美元B轮融资，由高瓴创投领投。本轮融资大多数都用在丰厚产品管线，推动当时项目的进展（包含中美双报和临床实验展开），提高全人源抗体开发渠道技能，扩展与世界抢先研制组织的协作，加速商业化设备的建造等。

驯鹿医疗成立于2017年3月，由医师团队、生物制药科学家和出资人联合创建，是一家处于临床阶段、专心于血液肿瘤和部分实体瘤的细胞医治药物立异性研制的生物技能公司，现在具有10余个开发管线产品，首要聚集血液肿瘤的自体及通用CAR-T产品开发，一切产品均选用全人源序列，在实体瘤布局独具特色的由病毒感染引起的胃癌、鼻咽癌等适应症的TCR-like CAR-T细胞医治产品。

到现在，驯鹿医疗已具有超越2*1011的自主知识产权全人源噬菌体展现文库，除了能支撑CAR-T所需全人源抗体需求外，还能为抗体药管线的开发奠定根底；别的，其自有的质粒病毒规模化生产技能渠道还可满意多个产品的IND申报和临床研讨的需求。

除此之外，2019年9月，驯鹿医疗与信达生物共同开发的CT103A全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液用于医治复发难治多发性骨髓瘤的1b/II期临床实验请求获得了国家药品监督管理局药品评定中心的默示答应。

材料显现，多发性骨髓瘤是一种丧命的血液肿瘤，因为骨髓滋润及反常免疫球蛋白的发生，引起贫血、肾衰竭、感染、骨折和高钙血症等临床问题，是最常见的血液肿瘤之一，仅次于非霍奇金淋巴瘤，全球年发病率为2/100,000。

而对初治的多发性骨髓瘤患者，常用的一线医治药物包含蛋白酶体抑制剂、免疫调节类药物及烷化剂类药物。

关于大多数的患者，常用的一线医治可以使患者的病况安稳3-5年，但也有少部分患者在初治时表现为原发耐药，病况不能得到有用操控；对医治有用的大多数初治患者，在通过3-5年的疾病安稳期后也将不可避免地进入复发、难治阶段，关于这部分患者现有的二线医治整体有用率大概在40%至70%，且缓解时间短。

CT103A的开发有望霸占这一难题。到到2019年12月11号（最新对外发布的临床成果），华中科技大学隶属同济医院展开的一项IIT研讨中，CT103A在已完结的18例经典I期爬坡实验中，可评价的17例患者，客观缓解率（ORR）达100%。

除此之外，驯鹿医疗的多个产品管线已进入了临床前开发和研讨者建议的临床实验阶段，估计未来两年将有多个新药项目进入正式注册临床实验。

高瓴创投是高瓴本钱旗下专心于前期立异型公司的风险出资基金，在医疗赛道侧重重视生物医药及医疗器械，已出资百济神州、信达生物、君实生物、天境生物、方达医药、纳微科技、麦科田医疗、品驰医疗、普蕊斯医药、沛嘉医疗等医疗企业。